Rien ne fonctionne dans le corps si le microbiote de l'appareil digestif, qui s'étend de la bouche à l'anus, est en déséquilibre. La présence de parasites, des amibes, des mycoses, des vers, des bactéries gram négatives et de virus créeront un déséquilibre microbiotique entraînant une perméabilité intestinale. Cette perméabilité intestinale, entraînera à son tour un déplacement de la pompe PgP qui au lieu de régurgiter les toxines dans la lumière de l'intestin pour qu'elles partent avec les selles, les toxines partent vers la veine porte, la veine qui porte les toxines intestinales au foie. Ainsi, un état d'auto-intoxication se met en place dans le corps de notre consultant.

C'est ainsi que l'on doit considérer les intestins comme la première phase de détox car la présence des mauvaises bactéries entraîne la présence des enzymes qui défont toute la détox que le foie vient de faire. Il s'agit des sulfatases et des beta-glucuronidases. Autrement dit, la sulfatation et la glucurodination qui ont lieu dans le foie (phases de détoxification) sont anéanties par le microbiote déséquilibré sécrétant des enzymes qui coupent l'action hépatique.

Cette phase traite aussi les entérovirus et les virus dit « anciens ». Toute mémoire ancienne entraîne une présence mycosique dans le corps et ainsi, ni la mycose ni le virus partiront tant que l’on n’applique pas les règles de la méthode ADIMOGH. Ces mycoses, sont par la suite accrochées aux mémoires vaccinales. Tout doit être considéré en même temps car un ingrédient manquant va faire rater votre « recette de pâtisserie », dit Andréa.

Pour toute mémoire pathogénique, il faut penser à la traiter aussi avec les ondes en biorésonance ou par sa dilution génétique homologue. Toute infection chronique, fait une dilution dans notre eau corporelle. Etant donné que l’on est 70% eau et vibration, on n’est que 30% chair. Si l’on veut attaquer un fantôme, on ne peut pas le faire avec un pistolet. Pareil pour la dilution génétique des pathogènes. Elle ne sera jamais détruite avec des substances physiques mais avec les ondes vibrationnelles de son propre ADN dilué dans l’eau. Presque la seule façon de détruire les mycoses qui sont trop souvent accrochés au virus, aux mémoires virales et aux mémoires vaccinales plutôt, dit Andréa.

Dans le même sens, vous ne pouvez pas repérer le "fantôme" par des moyens habituels type analyses de sang de laboratoire. Selon mon expérience, seuls les analyses au microscope et la recherche par les ondes peuvent les déceler.

Cette phase traite aussi les entérovirus et les virus dit « anciens ». Toute mémoire ancienne entraîne une présence mycosique dans le corps et ainsi, ni la mycose ni le virus partiront tant que l’on n’applique pas les règles de la méthode ADIMOGH. Ces mycoses, sont par la suite accrochées aux mémoires vaccinales. Tout doit être considéré en même temps car un ingrédient manquant va faire rater votre « recette de pâtisserie ».

Une fois l'appareil digestif en équilibre (bouche, intestine grêle, côlon) nous pourrons assurer le fonctionnement de la première phase de détoxification hépatique (avec des enzymes fer dépendantes pour le cytochrome P450 et assurer aussi les phases de conjugaison ou phase II de détoxification hépatique).

Aujourd‘hui le déséquilibre d’un microbiote trop riche en bactéries gram négatives s’appelle endotoxémie de bas grade. Ainsi, un trop grand nombre de bactéries gram négatives activent les récepteurs TOLL4de l'immunité innée situés dans la surface des entérocytes et des macrophages, déclenchant ainsi une réponse immunitaire innée. Comme toute réponse immunitaire, elle enclenche une réaction inflammatoire. Qui dit inflammation, dit insulino-résistance et vice versa. Qui dit inflammation, dit aussi douleur. Cela ne devrait pas être étonnant que les consultants qui ont un mauvais microbiote de l’appareil digestif aient des troubles inflammatoires et immunitaires. Je fais appel aux gens qui perdent leurs vies voulant se débarrasser des bactéries de Lyme sans pour autant penser à traiter le microbiote et la perméabilité intestinale.

Une fois que l’inflammation est déclenchée, la cascade de kinases IKK décrochent « dark vador » ou le facteur transcriptionnel NFkB de l’enzyme « maître yoda » ou IkB pour qu’il puisse dire au noyau de la cellule ; « dorénavant, tu ne codes QUE pour l’inflammation ». Ca va de soit, vous décrire que dès que le facteur inflammatoire rentre au noyau ordonnant à la carte mère de la cellule de coder pour l’inflammation que le consultant qui arrive en cet état n’est pas prêt tout suite à avoir moins de douleur et encore moins à tuer les  bactéries de lyme dont ils sont tant obsédés.

Cette cascade des kinases fini faisant appel aux acides gras, car dans la double membrane cellulaire on a l'enzyme PLA2 qui décroche les acides gras à longue chaîne de la série paire tendanciellement pro-inflammatoire et de la série impaire avec leur tendance anti-inflammatoire. Lors de cette tempête, on doit trouver un équilibre entre les oméga 6 (notamment l'acide arachidonique ou AA) et les oméga 3 (acide EPA) pour pouvoir contenir cette inflammation.  C'est évident que les végans et les végétariens risquent d'avoir des carences en oméga 3. Pareil pour les gens qui consomment une nourriture trop industrielle. 

Une chose à la fois mes grands, une chose à la fois. Rappelez-vous qu’avant de vous lever et de marcher, vous avez marché à quatre pattes. Je vous laisse imaginer ce qui se passe quand les consultants Lyme viennent avec des molécules qui bloquent leur immunité tout en prétendant que l’on aide à tuer les bactéries de Lyme immédiatement, voir hier, même pas demain. Je dis ça, je dis rien.

L’état de glycation est un état de « caramélisation ». Les protéines corporelles suite a un état avancé d’oxydation, vont se glyquer/caraméliser comme on connait presque tous l’hémoglobine glyquée lors d’un (pré) diabète. Ce processus provoque parfois des états irréversibles de déformation de la forme quaternaire des protéines. Pensons au rhumatisme par exemple.

Lors que cette glycation se produit, une toxine est produite : le méthyl-glyoxal. Cette production entraîne une sur consommation de vitamine B6 et glutathion par le corps pour compenser sa toxicité avec les glyoxalases, des métallo-enzymes détoxifiantes zinc, B6 et glutathion dépendantes.

Ainsi, l'état d'oxydation augmente par une réduction de glutathion. Le consultant qui vient dans cet état mérite toute notre attention et connaissance pour pouvoir l' aider à faire face à un tel déséquilibre.

Après tous ses déséquilibres, dont personne ne comprends rien car la médecine a été appris de façon comparmentalisée, les consultants ont très souvent  perdu leur temps et d' énormes ressources financières à traiter des processus biochimiques à moitié ou perdu leur temps à tuer des bactéries de lyme sans que pour autant le corps puisse suivre.

Réfléchissons pour un instant...

Je viens de vous présenter le fait que les hormones doivent être éliminées par les selles et un bon microbiote est fondamental à leur élimination. Si des mauvaises bactéries se trouvent logées dans notre appareil digestif, elles effacent le travail de sulfatation, de méthylation et de glucuronidation de nos hormones.

Par la suite, le foie se voit "auto*-intoxiqué" mettant à risque le processus de méthylation des oestrogènes. Un état d'hyper-oestrogénie se met en place.

En autre, l'inflammation risque aussi de créer un état de hyper-oestrogénie et de déviation des neurotransmetteurs vers d'autres voies métaboliques connues comme la voie des IDO ou de la kynurénine.

La voie de l'inflammation crée aussi un état d'insulino-résistance risquant que nos consultantes développent le syndrome SOPK ou endométriose. Le risque de développer du diabète sera aussi à l'ordre du jour dans un environnement pareil.

Dans un état inflammatoire pareil, l'oxydation se met en place et la mitochondrie ne peut pas travailler efficacement. Si elle ne peut pas effectuer son travail ou si elle l'effectue à moitié, et si l'on sait que les mitochondries font la synthèse des hormones stéroïdiennes, que prétendons-nous faire sans avoir traité les étapes précédentes? La DHEA, la prégnénolone, les oestrogènes, la testostérone, la progestérone....tout sera déséquilibré dans un état pareil!

Plus il y a d'oxydation, plus il y a de glycation et carences micro nutritionnelles par la suite.

C'est une évidence que les déséquilibres hormonaux/de neurotransmetteurs se mettront en place dans des circonstances pareilles .

Prétendre commencer à traiter ces déséquilibres sans tenir compte du reste est une aberration  aux processus physiologiques et biochimiques du corps. Cela démontre aussi un professionnel de santé qui n'a rien compris en micronutrition et biochimie.

Si le reste du corps fonctionne bien, les hormones iront de même car elles ne sont que le résultat de tous les autres processus biochimiques en bon fonctionnement.